7月17日从河北大学获悉，该校罗都强教授团队与中国热带农业科学院赵友兴研究员团队合作，从海洋软体动物文蛤中分离出一个菌株，并发现了四个新骨架吲哚二萜类生物碱化合物。据悉，该化合物有望成为新的治疗糖尿病的药物先导结构，将为糖尿病新药研发提供可能。相关研究成果近日在《有机化学通讯》发表。
目前，糖尿病已成为威胁人类健康的“杀手”之一。研究表明，在胰岛素信号转导过程中，蛋白质酪氨酸磷酸酶将自身磷酸化活化的胰岛素受体去磷酸化，或将胰岛素受体底物中的蛋白质酪氨酸残基去磷酸化，从而对胰岛素作用受体后信号通路进行负调控，使胰岛素受体无法与胰岛素结合，进而引起胰岛素抵抗，最终导致2型糖尿病。因此，蛋白质酪氨酸磷酸酶已经成为糖尿病药物研究的重要靶点之一，可以调控糖尿病的发生。
研究人员通过综合运用核磁共振谱和质谱等波谱分析方法确定了化合物的平面结构；运用特殊技术确定了化合物的相对构型；通过实验谱和计算谱对照确定了绝对构型。研究结果表明：这四个新骨架吲哚二萜类化合物均对蛋白质酪氨酸磷酸酶有较强抑制活性。研究人员认为，该类化合物有可能成为新的治疗糖尿病的药物先导结构。
此前，罗都强团队还发现玫烟菌素具有促进胰岛素刺激葡萄糖摄取和消耗、激活胰岛素信号通路达到等活性，有望成为一类新的治疗糖尿病药物。这是世界首次报道这一类型结构的蛋白质酪氨酸磷酸酶的抑制剂，现已获得国家发明专利和美国专利，目前正在进一步进行临床前的药效、药代动力学、毒理学方面的研究。
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